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Bescheinigung
Peptidforschung Verunreinigung CAS 170643-02-4 Fmoc-D-allo-Thr(tBu)-OH HPLC 99+
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Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
| Produktname: | Fmoc-D-allo-Thr(tBu)-OH | Molekulare Formel: | C₂₃H₂₇NO₅ |
|---|---|---|---|
| MW: | 397.47 | Aussehen: | Weißes Pulver |
| HPLC: | 99 % | Lagerung: | Raumtemp |
| Hervorheben: | Fmoc-D-allo-Thr(tBu)-OH Peptidverunreinigung,CAS 170643-02-4 HPLC-Standard,Peptidforschung Verunreinigung mit Garantie |
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Impulse für die Peptidforschung CAS 170643-02-4 Fmoc-D-Allo-Thr ((tBu) -OH HPLC 99+
Hohe Reinheit Fmoc-D-Allo-Thr ((tBu) -OH für Unreinheitsforschung und Peptidentwicklung.
| Name | Fmoc-D-Allo-Thr ((tBu) -OH |
|---|---|
| Molekulare Formel | C23H27NO5 |
| Molekülgewicht | 397.47 |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| HPLC-Reinheit | 99% + |
| Synonyme | Fmoc-D-Allo-Thr ((tBu) -OH |
Hauptanwendungen
- Fmoc Festphasen-Peptid-Synthese (SPPS)
Als geschützter Baustein für Aminosäuren zur schrittweisen Synthese von Peptiden mit konventionellen Fmoc-SPPS-Methoden verwendet. - Synthese von D-Allo-Threonin-haltigen Peptiden
Es bietet eine kontrollierte Methode zur Einführung derD-Allo-Threonin-Stereoisomerin Peptidsequenzen, wenn eine spezifische stereochemische Konfiguration erforderlich ist. - Stereochemische Modifikation von Peptiden
Verwendet zur Ersetzung natürlicher L-Aminosäure-Rückstände durch D-Allo-Thr-Rückstände zur Untersuchung der Auswirkungen der Stereochemie auf die Peptidstruktur und die biologischen Eigenschaften. - Studien zur Peptidkonformation
Die Einbeziehung von D-Allo-Thr kann bei der Untersuchung vonPeptid-Rückgratkonformation, Seitenkettenorientierung und dreidimensionale molekulare Struktur. - Struktur-Aktivitätsverhältnis (SAR) Forschung
Wird in der Medizinchemie und bei der Entdeckung von Peptidmedikamenten angewendet, um Peptidanaloga zur Bewertung der Beziehung zwischen der Aminosäurekonfiguration und der biologischen Aktivität herzustellen. - Optimierung der Peptidstabilität
D-Aminosäure enthaltende Peptidsequenzen können auf ihren möglichen Einfluss auf dieenzymatische Stabilität und Resistenz gegen proteolytischen Abbau. - Konstruktion von modifizierten Therapeutika
Als spezialisierter Baustein bei der Entwicklung von modifizierten Peptidkandidaten mit optimierten strukturellen und pharmakologischen Eigenschaften verwendet. - Entdeckung und Entwicklung von Peptidmedikamenten
Geeignet für Frühphasenforschung mit der Synthese und dem Screening neuartiger Peptidsequenzen, Analoga und verwandter pharmazeutischer Kandidaten. - Herstellung komplexer Peptidsequenzen
Kann in längere und strukturell komplexe Peptidketten integriert werden, wenn ein genauer Schutz der Amino- und Hydroxylfunktionalität erforderlich ist.
Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD
Ansprechpartner: admin
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