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Bescheinigung
Fmoc-N-Me-Val-Val CAS 3119888-44-4 Dipeptid-Derivat SPPS-Zwischenprodukt
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Produktdetails:
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
| Produktname: | Fmoc-N-Me-Val-Val | CAS-NR: | 3119888-44-4 |
|---|---|---|---|
| MW: | 452,55 | Aussehen: | Weißes Pulver |
| HPLC: | 99 % | Lagerung: | Raumtemp |
| Hervorheben: | Fmoc-N-Me-Val-Val Dipeptid-Derivat,SPPS Zwischenprodukt FMOC-Aminosäure,Fmoc-N-Me-Val-Val CAS 3119888-44-4 |
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Fmoc-N-Me-Val-Val CAS 3119888-44-4 Dipeptidderivat SPPS-Zwischenprodukt
Hochreine Fmoc-N-Me-Val-Val für die Peptidentwicklung.
| Name | Fmoc-N-Me-Val-Val |
|---|---|
| CAS-Nummer | 3119888-44-4 |
| Molekülgewicht | 452.55 |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| HPLC-Reinheit | 99% + |
| Synonyme | Fmoc-N-Me-Val-Val |
Hauptanwendungen
1. Festphasen-Peptid-Synthese (SPPS)
Das Produkt wird hauptsächlich inFmoc-basierte Festphasen-Peptid-Synthese (SPPS)für die effiziente Einbeziehung eines N-methylierten hydrophoben Dipeptidfragments in Peptidsequenzen.
Im Vergleich zur schrittweisen Einführung von Aminosäuren kann die Verwendung von vorgefertigten Dipeptidbausteinen
- Verbesserung der Kupplungseffizienz
- Reduzierung des Risikos einer Rassisierung
- Vereinfachen Sie die schwierige Peptidsynthese
- Erhöhung des Gesamtpeptidertrags
- Minimieren Sie die sterische Hürde während der Verlängerung
Dies ist besonders nützlich für die Synthese:
- Langpeptide
- Steril gehinderte Sequenzen
- Aggregationsanfällige Peptide
2- Einführung von N-Methylierten Peptidmotiven
Die N-Methyl-Aminosäure-Struktur ist eine wichtige Modifikationsstrategie in der medizinischen Peptidchemie.
Die Einbeziehung des N-methylierten Val-Val-Motivs kann
- Verbesserung der enzymatischen Stabilität
- Verbesserung der Resistenz gegen Proteaseabbau
- Verringerung der intermolekularen Wasserstoffbindung
- Veränderung der Peptid-Sekundärstruktur
- Erhöhung der Lipophilität
- Verbesserung der Permeabilität der Membranen
- Potenzielle Verbesserung der oralen Bioverfügbarkeit
Daher wird dieser Baustein häufig in:
- Therapeutische Peptidoptimierung
- Peptid-Bleiänderung
- Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) Studien
3. Zyklische Peptid- und Peptidomimetische Synthese
Die Verbindung wird häufig zur Synthese von:
- Zyklische Peptide
- Stapelpeptide
- Lipopeptide
- Peptidomimetika
- Eingeschränkte Peptid-Analoge
Die hydrophobe Val-Val-Sequenz in Kombination mit N-Methylierung hilft:
- Stabilisierung der bioaktiven Konformationen
- Verbesserung der Rezeptorselektivität
- Verringerung der Peptidflexibilität
- Verbesserung der pharmakokinetischen Eigenschaften
Solche Strategien werden in der Peptidtherapie der nächsten Generation weit verbreitet.
4Drogenentdeckung und pharmazeutische Forschung
Dieses Zwischenprodukt wird häufig verwendet:
- Programme zur Entdeckung von Peptidmedikamenten
- GLP-1-Analogentwicklung
- Onkologie-Peptidforschung
- Antimikrobielle Peptidoptimierung
- Zentralnervenstiftungs-Peptidstudien
N-methylierte Peptidfragmente sind besonders wichtig bei Projekten zur Verbesserung:
- Halbwertszeit
- Durchdringung des Gewebes
- Potenzial für die orale Verabreichung
- In vivo-Stabilität
5. CRO/CDMO und kommerzielle Peptidherstellung
Das Arzneimittel wird auch bei
- Peptid-CROs
- CDMO
- Pharmazeutische Unternehmen
- Akademische Peptidforschungslabore
Zu den typischen Anwendungen gehören:
- Spezielle Peptidsynthese
- Herstellung von GMP-Peptid
- Weiterentwickelte Produktion von Peptidzwischenprodukten
- Prozessentwicklung und -erweiterung
Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD
Ansprechpartner: admin
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