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95+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8

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95+ White Powder Granisetron EP Impurity A CAS 127472-42-8
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Großes Bild :  95+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 Bestpreis

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Enlai Biotech
Zertifizierung: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Innen: doppelte PE-Tasche Außen: Papierdrommel
Lieferzeit: Vorräte
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 kg pro Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktbezeichnung: Granisetron EP Unreinheit A CAS-Nr.: - Das ist nicht wahr.
M.W.: 312,41 MF: C18H24N4O
Aussehen: Weißes Pulver Reinheit: 95+
EINECS Nr.: - Aufbewahrung: 5 bis 25°C
Hervorheben:

95 Granisetron EP Unreinheit A

,

Granisetron EP Unreinheit A 127472-42-8

,

95 Granisetron EP Unreinheit A

 

Beschreibung des Produkts

 

Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 95+

 

Name:Granisetron EP Unreinheit A

CAS-Nummer:- Das ist nicht wahr.

M.W.:312.41

Aussehen: Weißes Pulver

Reinheit: 95+

Synonyme:Granisetron EP Unreinheit A

 

Anwendung

 

Qualitätskontrolle und -sicherung: Die Überwachung des Vorhandenseins und der Menge von Granisetron EP Verunreinigung A ist entscheidend, um die Reinheit und Qualität von Granisetron zu gewährleisten.Es dient als Schlüsselindikator für den Qualitätskontrollprozess, so dass die Hersteller beurteilen können, ob das Arzneimittel den gesetzlichen Standards entspricht und seine Sicherheit für die Patienten gewährleistet.Qualitätskontrollteams können die Konsistenz und Zuverlässigkeit des Endprodukts erhalten.

 

Arzneimittelforschung und -entwicklung: Die Untersuchung von Granisetron EP Unreinheit A kann Forschern und Entwicklern, die an der Verbesserung der Synthese und Formulierung von Granisetron arbeiten, wertvolle Erkenntnisse vermitteln.Verständnis der Bildungmechanismen, Reaktivität und möglichen pharmakologischen Eigenschaften dieser Verunreinigung helfen können, den Herstellungsprozess zu optimieren, die Stabilität des Arzneimittels zu verbessern und möglicherweise neue therapeutische Vorteile zu entdecken.

 

Überwachung des Produktionsprozesses: Die Überwachung der Granisetron-EP-Unreinheit A während der Produktion von Granisetron hilft den Herstellern, mögliche Probleme im Produktionsprozess zu erkennen.Verunreinigung von Rohstoffen oder unvollständige ReaktionenDurch die Erkennung dieser Verunreinigung können die Ingenieure die Produktionsparameter umgehend anpassen oder Korrekturmaßnahmen einführen, um die Produktqualität zu gewährleisten und eine hohe Produktionseffizienz zu erhalten.

 

Paket

 

 95+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 0     95+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 1 

95+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 295+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 3

Verkehrsmittel

 

Kleines Paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) kann per Express versandt werden. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Große Pakete ((100kg und mehr als100Kg) können per Luft oder See transportiert werden.

Alle Transportmittel entsprechen den Bedürfnissen des Kunden.

 

Unternehmensprofil

 

95+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 495+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 5

95+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 695+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 7

95+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 895+ Weißes Pulver Granisetron EP Unreinheit A CAS 127472-42-8 9

Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Ansprechpartner: admin

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