logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD. wurde von der Kommission in Zusammenarbeit mit der Kommission eingesetzt.

Vertrieb & Support
Referenzen - Email
Select Language
Zu Hause
Produkte
Über uns
Werksbesichtigung
Qualitätskontrolle
Kontakt mit uns
Referenzen
Startseite ProdukteVerunreinigungen (Standards)

95+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5

95+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5

95+ White Powder Sorafenib Impurity D CAS 2206827-14-5
95+ White Powder Sorafenib Impurity D CAS 2206827-14-5

Großes Bild :  95+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 Bestpreis

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Enlai Biotech
Zertifizierung: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Innen: doppelte PE-Tasche Außen: Papierdrommel
Lieferzeit: Vorräte
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 kg pro Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktbezeichnung: Sorafenib Unreinheit D CAS-Nr.: 2206827-14-5
M.W.: 329.35 MF: C17H19N3O4
Aussehen: Weißes Pulver Reinheit: 95+
EINECS Nr.: - Aufbewahrung: 5 bis 25°C

 

Beschreibung des Produkts

 

Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 95+

 

Name:Regorafenib Unreinheit D

CAS-Nummer:2206827-14-5

M.W.329 Jahre.35

Aussehen: Weißes Pulver

Reinheit: 95+

Synonyme:Regorafenib Unreinheit D

 

Anwendung

 

Regorafenib Verunreinigung D ist eine spezifische Verunreinigung in Regorafenib, einem Arzneimittel, das hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Krebsarten als Multi-Kinase-Hemmer eingesetzt wird.wenn es um die Anwendung von Regorafenib Unreinheit D geht, dient es nicht als Wirkstoff für therapeutische Zwecke.

 

In der Tat sind Verunreinigungen in Arzneimitteln Faktoren, die bei der Herstellung von Arzneimitteln streng kontrolliert werden müssen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zu gewährleisten.Hohe Verunreinigungskonzentrationen können die Reinheit beeinträchtigen., Stabilität und biologischer Wirksamkeit des Arzneimittels, was zu nachteiligen Wirkungen oder reduzierten therapeutischenDie Kontrolle der Verunreinigungen ist ein entscheidender Schritt in der Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln..

 

Die Untersuchung von Regorafenib Unreinheit D konzentriert sich auf das Verständnis seiner chemischen Eigenschaften, seiner potentiellen biologischen Aktivitäten und der Mechanismen seiner Bildung während der Herstellung und Lagerung von Arzneimitteln.Durch eine eingehende Untersuchung dieser Verunreinigung, können Pharmaunternehmen ihre Herstellungsprozesse optimieren, die Verunreinigungswerte reduzieren und letztendlich die Qualität und Sicherheit des Endprodukts verbessern.

 

Paket

 

 95+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 0     95+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 1 

95+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 295+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 3

Verkehrsmittel

 

Kleines Paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) kann per Express versandt werden. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Große Pakete ((100kg und mehr als100Kg) können per Luft oder See transportiert werden.

Alle Transportmittel entsprechen den Bedürfnissen des Kunden.

 

Unternehmensprofil

 

95+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 495+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 5

95+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 695+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 7

95+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 895+ Weißes Pulver Sorafenib Unreinheit D CAS 2206827-14-5 9

Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Ansprechpartner: admin

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns