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Startseite ProdukteVerunreinigungen (Standards)

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5

Großes Bild :  95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 Bestpreis

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Enlai Biotech
Zertifizierung: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Innen: doppelte PE-Tasche Außen: Papierdrommel
Lieferzeit: Vorräte
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 kg pro Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktbezeichnung: Levosimendan Unreinheit 35 CAS-Nr.: 1630760-90-5
M.W.: 222.67 MF: C11H11ClN2O
Aussehen: Weißes Pulver Reinheit: 95+
EINECS Nr.: - Aufbewahrung: 5 bis 25°C

 

Beschreibung des Produkts

 

Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 95+

 

Name:Levosimendan Unreinheit 35

CAS-Nummer:1630760-90-5

M.W.222.67

Aussehen: Weißes Pulver

Reinheit: 95+

Synonyme:Levosimendan Unreinheit 35

 

Anwendung

 

Die spezifischen Anwendungen von Levosimendan Unreinheit 35 sind nicht genau definiert, da es sich in der Regel eher auf eine spezifische chemische Unreinheit als auf eine eigenständige Verbindung oder ein Produkt bezieht.Levosimendan Verunreinigung 35 könnte eine der Verunreinigungen sein, die bei der Synthese oder Herstellung von Levosimendan entstehen., ein positives Inotropikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt wird.

 

AllerdingsVerunreinigungen wie Levosimendan Impurity 35 werden in der Regel nicht für pharmakologische oder biologische Anwendungen verwendet, da sie möglicherweise nicht die für Arzneimittel erforderliche therapeutische Wirkung oder das Sicherheitsprofil aufweisen.Das Vorhandensein von Verunreinigungen muss während der Herstellung von Arzneimitteln kontrolliert werden, um die Qualität und Sicherheit des Arzneimittels zu gewährleisten.

 

Bei der Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln sind die Untersuchung und Kontrolle von Verunreinigungen von entscheidender Bedeutung. Diese Verunreinigungen können potenziell die Stabilität, Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln beeinflussen.Die Untersuchung von Verunreinigungen kann das Verständnis ihrer chemischen Eigenschaften beinhalten, Quellen, Konzentrationen im Arzneimittel und deren Auswirkungen auf die Qualität und Sicherheit des Arzneimittels.

 

Paket

 

 95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 0     95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 1 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 295+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 3

Verkehrsmittel

 

Kleines Paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) kann per Express versandt werden. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Große Pakete ((100kg und mehr als100Kg) können per Luft oder See transportiert werden.

Alle Transportmittel entsprechen den Bedürfnissen des Kunden.

 

Unternehmensprofil

 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 495+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 5

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 695+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 7

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 895+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 35 CAS 1630760-90-5 9

Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Ansprechpartner: admin

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