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Startseite ProdukteVerunreinigungen (Standards)

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

Großes Bild :  95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 Bestpreis

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Enlai Biotech
Zertifizierung: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Innen: doppelte PE-Tasche Außen: Papierdrommel
Lieferzeit: Vorräte
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 kg pro Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktbezeichnung: Levosimendan Unreinheit 25 CAS-Nr.: 131741-36-1
M.W.: 278.27 MF: C14H10N6O
Aussehen: Weißes Pulver Reinheit: 95+
EINECS Nr.: - Aufbewahrung: 5 bis 25°C

 

Beschreibung des Produkts

 

Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Name:Levosimendan Unreinheit 25

CAS-Nummer:131741-36-1

M.W.- 278. - Was?27

Aussehen: Weißes Pulver

Reinheit: 95+

Synonyme:Levosimendan Unreinheit 25

 

Anwendung

 

Drogenentdeckung und Entwicklung: Während der Phase der Drogenentdeckung und Entwicklung wird Levosimendan Impurity 25 als Schlüsselverunreinigung untersucht und kontrolliert.Die Analyse und Kontrolle von Verunreinigungen in Arzneimitteln ist von entscheidender Bedeutung für die Sicherheit, Wirksamkeit und Stabilität.

 

Arzneimittelherstellung: In der Herstellungsphase kann Levosimendan Impurity 25 zur Überwachung und Kontrolle der Qualität von Arzneimitteln verwendet werden.Die Pharmaunternehmen müssen sicherstellen, dass die Verunreinigungswerte in ihren Arzneimitteln den gesetzlichen Standards entsprechen, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte zu gewährleisten.

 

Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle: Bei der Qualitätskontrolle kann Levosimendan Unreinheit 25 als Referenzmaterial oder Kontrollstoff für die Analyse von Arzneimitteln, die Detektion von Verunreinigungen,und Studien zur Freisetzung und Stabilität von ArzneimittelnDies trägt dazu bei, dass Arzneimittel während ihres gesamten Lebenszyklus konsequent Qualitätsstandards erfüllen.

 

Einhaltung der Vorschriften: Im Bereich der Regulierung von Arzneimitteln müssen sich die Pharmaunternehmen an verschiedene Vorschriften und Standards halten, um die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Arzneimittel zu gewährleisten.Die Untersuchung und Kontrolle von Levosimendan Impurity 25 kann Teil dieser Vorschriften und Normen sein., die Pharmaunternehmen bei der Erfüllung der regulatorischen Anforderungen unterstützt.

 

Paket

 

 95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 295+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 3

Verkehrsmittel

 

Kleines Paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) kann per Express versandt werden. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Große Pakete ((100kg und mehr als100Kg) können per Luft oder See transportiert werden.

Alle Transportmittel entsprechen den Bedürfnissen des Kunden.

 

Unternehmensprofil

 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 495+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 5

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 695+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 7

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 895+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 25 CAS 131741-36-1 9

Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Ansprechpartner: admin

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