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Startseite ProdukteVerunreinigungen (Standards)

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

Großes Bild :  95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 Bestpreis

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Enlai Biotech
Zertifizierung: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Innen: doppelte PE-Tasche Außen: Papierdrommel
Lieferzeit: Vorräte
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 kg pro Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktbezeichnung: Levosimendan Unreinheit 16 CAS-Nr.: 2290570-69-1
M.W.: 188.23 MF: C11H12N2O
Aussehen: Weißes Pulver Reinheit: 95+
EINECS Nr.: - Aufbewahrung: 5 bis 25°C

 

Beschreibung des Produkts

 

Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 Reinheit 95+

 

Name:Levosimendan Unreinheit 16

CAS-Nummer:2290570-69-1

M.W.298 Jahre.3

Aussehen: Weißes Pulver

Reinheit: 95+

Synonyme:Levosimendan Unreinheit 16

 

Anwendung

 

Arzneimittelforschung und -entwicklung: Die Untersuchung von Levosimendan Impurity 16 hilft, die Nebenprodukte und Reaktionsmechanismen zu verstehen, die an der Synthese des Arzneimittels beteiligt sind.Dieses Wissen kann die Synthese-Route optimieren, die Verunreinigungsbildung zu minimieren und die Reinheit und Qualität des endgültigen Arzneimittelprodukts zu verbessern.Die Analyse der Struktur und Eigenschaften der Verunreinigung kann wertvolle Erkenntnisse für die Gestaltung und Optimierung der Arzneimittelstruktur liefern.

 

Qualitätskontrolle: Die Überwachung und Kontrolle von Levosimendan Impurity 16 während der Herstellung ist entscheidend, um die Qualität und Sicherheit des Arzneimittels zu gewährleisten.Durch eine strenge Kontrolle der Verunreinigungswerte lassen sich mögliche Produktionsprobleme rasch erkennen, um die Konsistenz und Stabilität des Produkts zu gewährleisten.

 

Stabilitätsstudien: Durch die Untersuchung der Stabilität und Abbauwege von Levosimendan Impurity 16 unter verschiedenen Bedingungen kann die Stabilität des Arzneimittels während der Lagerung und Anwendung vorhergesagt werden.Diese Informationen sind für die Festlegung geeigneter Lagerbedingungen und für die Festlegung von Verfallsdaten unerlässlich..

 

Sicherheitsbewertung: Obwohl Levosimendan Impurity 16 möglicherweise keine therapeutische Wirkung aufweist, könnte sein Vorhandensein ein potenzielles Risiko für die menschliche Gesundheit darstellen.Eine gründliche Sicherheitsbewertung der Verunreinigung ist im Prozess der Arzneimittelentwicklung unerlässlichDetaillierte Untersuchungen der Verunreinigung können eine starke Unterstützung für die Bewertung der Arzneimittelsicherheit bieten.

 

Paket

 

 95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 295+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 3

Verkehrsmittel

 

Kleines Paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) kann per Express versandt werden. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Große Pakete ((100kg und mehr als100Kg) können per Luft oder See transportiert werden.

Alle Transportmittel entsprechen den Bedürfnissen des Kunden.

 

Unternehmensprofil

 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 495+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 695+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 895+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 16 CAS 2290570-69-1 9

Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Ansprechpartner: admin

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