logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD. wurde von der Kommission in Zusammenarbeit mit der Kommission eingesetzt.

Vertrieb & Support
Referenzen - Email
Select Language
Zu Hause
Produkte
Über uns
Werksbesichtigung
Qualitätskontrolle
Kontakt mit uns
Referenzen
Startseite ProdukteVerunreinigungen (Standards)

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2

95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2

Großes Bild :  95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 Bestpreis

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Enlai Biotech
Zertifizierung: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Innen: doppelte PE-Tasche Außen: Papierdrommel
Lieferzeit: Vorräte
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 kg pro Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktbezeichnung: Levosimendan Unreinheit CAS-Nr.: 1630760-89-2
M.W.: 188.23 MF: C11H12N2O
Aussehen: Weißes Pulver Reinheit: 95+
EINECS Nr.: - Aufbewahrung: 5 bis 25°C

 

Beschreibung des Produkts

 

Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 Reinheit 95+

 

Name:Levosimendan Unreinheit

CAS-Nummer:1630760-89-2

M.W.298 Jahre.3

Aussehen: Weißes Pulver

Reinheit: 95+

Synonyme:Levosimendan Unreinheit

 

Anwendung

 

Drogenforschung und -entwicklung: Studieren von Levosimendan Unreinheit kann bei der Optimierung von Drogensynthesewegen, der Minimierung der Verunreinigungsbildung und der Steigerung der Reinheit von Medikamenten helfen.Das Verständnis der Struktur und Eigenschaften von Verunreinigungen kann wertvolle Erkenntnisse für die Konzeption und Optimierung der Arzneimittelstruktur liefern.

 

Qualitätskontrolle: Die Überwachung und Kontrolle von Levosimendan Unreinheiten während der Produktion ist entscheidend für die Gewährleistung der Qualität und Sicherheit des Endprodukts.Durch eine strenge Verunreinigungskontrolle können mögliche Produktionsprobleme rasch erkannt werden, die Qualität und Stabilität der Produkte gewährleistet.

 

Stabilitätsstudien: Durch die Untersuchung der Stabilität und Abbauwege von Levosimendan Unreinheiten unter verschiedenen Bedingungen kann die Stabilität des Arzneimittels während der Lagerung und Anwendung vorhergesagt werden.Diese Informationen sind für die Festlegung geeigneter Lagerbedingungen und für die Festlegung von Verfallsdaten unerlässlich..

 

Sicherheitsbewertung: Obwohl Levosimendan Impurity möglicherweise keine therapeutische Wirkung aufweist, könnte sein Vorhandensein ein potenzielles Risiko für die menschliche Gesundheit darstellen.Eine gründliche Sicherheitsbeurteilung von Verunreinigungen ist ein entscheidender Bestandteil des Prozesses der Arzneimittelentwicklung..Eine eingehende Untersuchung der Verunreinigungen kann eine starke Unterstützung für die Bewertung der Arzneimittelsicherheit bieten.

Paket

 

 95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 0     95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 1 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 295+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 3

Verkehrsmittel

 

Kleines Paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) kann per Express versandt werden. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Große Pakete ((100kg und mehr als100Kg) können per Luft oder See transportiert werden.

Alle Transportmittel entsprechen den Bedürfnissen des Kunden.

 

Unternehmensprofil

 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 495+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 5

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 695+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 7

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 895+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 1630760-89-2 9

Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Ansprechpartner: admin

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns