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Startseite ProdukteVerunreinigungen (Standards)

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5

Großes Bild :  95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 Bestpreis

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Enlai Biotech
Zertifizierung: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Innen: doppelte PE-Tasche Außen: Papierdrommel
Lieferzeit: Vorräte
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 kg pro Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktbezeichnung: Levosimendan Unreinheit 14 CAS-Nr.: Siehe auch:
M.W.: 280.28 MF: C14H12N6O
Aussehen: Weißes Pulver Reinheit: 95+
EINECS Nr.: - Aufbewahrung: 5 bis 25°C

 

Beschreibung des Produkts

 

Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 Reinheit 95+

 

Name:Levosimendan Unreinheit 14

CAS-Nummer:Siehe auch:

M.W.- 280. - Was ist los?28

Aussehen: Weißes Pulver

Reinheit: 95+

Synonyme:Levosimendan Unreinheit 14

 

Anwendung

 

Qualitätskontrolle: Levosimendan Unreinheit 14 wird quantitativ und qualitativ analysiert, um sicherzustellen, dass die Konzentration unter den akzeptablen Grenzwerten liegt und somit die Reinheit und Qualität des Arzneimittels gewährleistet wird.Diese Analyse ist während des Herstellungsprozesses entscheidend, um die Verunreinigungswerte zu überwachen und zu kontrollieren.

 

Sicherheitsbewertung: Die Sicherheitsbeurteilungen von Levosimendan Impurity 14 beinhalten toxikologische und pharmakologische Studien, um die möglichen schädlichen Auswirkungen auf den Menschen zu verstehen.Diese Bewertung gewährleistet die Sicherheit des Arzneimittels während der klinischen Anwendung..

 

Prozessoptimierung: Die Untersuchung der Levosimendan-Unreinheit 14 kann Einblicke in ihre Entstehung und ihren Ursprung während des Herstellungsprozesses geben.Dieses Wissen kann die Optimierung der Produktionsprozesse leiten., mit dem Ziel, die Bildung zu minimieren und die Stabilität und Reinheit des Endarzneimittels zu erhöhen.

 

Einhaltung der Vorschriften: Die Einhaltung der pharmazeutischen Vorschriften erfordert häufig eine detaillierte Charakterisierung der Verunreinigungen.Das Verständnis der Art und des Gehalts von Levosimendan Unreinheit 14 hilft den Herstellern sicherzustellen, dass ihre Produkte den gesetzlichen Standards entsprechen und Probleme mit der Einhaltung der Vorschriften vermeiden..

 

Paket

 

 95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 0     95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 1 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 295+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 3

Verkehrsmittel

 

Kleines Paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) kann per Express versandt werden. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Große Pakete ((100kg und mehr als100Kg) können per Luft oder See transportiert werden.

Alle Transportmittel entsprechen den Bedürfnissen des Kunden.

 

Unternehmensprofil

 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 495+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 5

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 695+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 7

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 895+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit 14 CAS 144238-75-5 9

Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Ansprechpartner: admin

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