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95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1

nophotod
Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Enlai Biotech
Zertifizierung: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Innen: doppelte PE-Tasche Außen: Papierdrommel
Lieferzeit: Vorräte
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 kg pro Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktbezeichnung: Levosimendan Unreinheit CAS-Nr.: 139052-02-1
M.W.: - MF: -
Aussehen: Weißes Pulver Reinheit: 95+
EINECS Nr.: - Aufbewahrung: 5 bis 25°C

 

Beschreibung des Produkts

 

Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 Reinheit 95+

 

Name:Levosimendan Unreinheit

CAS-Nummer:139052-02-1

M.W.- 203. - Was ist?24

Aussehen: Weißes Pulver

Reinheit: 95+

Synonyme:Levosimendan Unreinheit

 

Anwendung

 

Qualitätskontrolle: In der pharmazeutischen Produktion ist eine strenge Kontrolle der Levosimendan-Verunreinigungen unerlässlich, um die Qualität und Sicherheit des Arzneimittels zu gewährleisten.Quantitative und qualitative Analysen dieser Verunreinigungen werden durchgeführt, um die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.

 

Arzneimittelentwicklung: Im Kontext der Entwicklung neuer Arzneimittel liefert die Untersuchung von Levosimendan-Verunreinigungen Einblicke in die Stabilität und den Abbaumechanismus des Arzneimittels.Diese Kenntnisse können zur Optimierung der Herstellungsprozesse und der Lagerbedingungen beitragen, um die Stabilität und Wirksamkeit von Levosimendan zu erhöhen..

 

Sicherheitsbewertung: Sicherheitsbewertungen von Levosimendan-Verunreinigungen werden durchgeführt, um deren mögliche schädliche Auswirkungen auf den Menschen zu ermitteln.Toxikologische und pharmakologische Studien werden durchgeführt, um das Sicherheitsprofil dieser Verunreinigungen zu bewerten..

 

Unreinheitsprofiling: Das Verständnis der Art und Menge der Levosimendan-Unreinheiten kann bei der Unreinheitsprofiling helfen.sowie zur Überwachung von Variationen von Charge zu Charge.

 

Einhaltung der Vorschriften: Die Einhaltung der pharmazeutischen Vorschriften erfordert häufig die Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen in Arzneimitteln.Die Kenntnis der Verunreinigungen von Levosimendan hilft den Herstellern, diese Vorschriften einzuhalten und mögliche regulatorische Probleme zu vermeiden..

 

Paket

 

 95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 0     95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 1 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 295+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 3

Verkehrsmittel

 

Kleines Paket ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) kann per Express versandt werden. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Große Pakete ((100kg und mehr als100Kg) können per Luft oder See transportiert werden.

Alle Transportmittel entsprechen den Bedürfnissen des Kunden.

 

Unternehmensprofil

 

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 495+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 5

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 695+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 7

95+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 895+ Weißes Pulver Levosimendan Unreinheit CAS 139052-02-1 9

Kontaktdaten
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Ansprechpartner: admin

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